Järjestämme noin kerran vuodessa viikonlopputapaamisen perheille, joissa lapsi on lapsuusiällä, syntymänsä jälkeen, kuollut harvinaiseen sairauteen.
Tapaamiset tarjoavat kaikille perheenjäsenille mahdollisuuden lapsen/sisaruksen kuolemaan liittyvän surun ja ajatusten jakamiseen yhdessä saman kokeneiden kanssa. Myös harvinaiseen sairauteen liittyvät ajatukset ja kysymykset ovat perheitä yhdistävä tekijä tapaamisissa. Pyrimme muodostamaan vertaistuellisesti mahdollisimman toimivia ryhmiä. Viikonlopun ohjelmassa on ammattilaisten ohjaamaa ryhmätoimintaa erikseen vanhemmille ja lapsille/nuorille sekä mukavaa koko perheen yhdessäoloa.
Vertaistukea lapsensa menettäneille perheille (kuolintavasta riippumatta) tarjoaa myös Käpy - lapsikuolemaperheet ry
Ota yhteyttä:
Vertaistoiminnan koordinaattori Sanna Kalmari
sanna.kalmari@tukiliitto.fi
p. 044 7700 146