Vertaistapaamiset perheille

Järjestämme vertaistapaamisia perheille, joissa perheenjäsenellä on harvinainen sairaus, vamma tai oireyhtymä. Tapaamiset kohdennetaan erityisen harvinaisille ryhmille, joiden on muuten vaikeaa tavata toisiaan ja joille ei järjestetä vastaavaa toimintaa muualla.

Vertaistapaamiset ovat 1-2 vuorokauden mittaisia ja suunnattu koko perheelle. Tapaamiset ovat ammattilaisten ohjaamia ja niissä on ohjelmaa erikseen vanhemmille ja lapsille sekä koko perheen yhteistä puuhaa. Myös vapaalle yhdessäololle on riittävästi aikaa. Kohdennamme vertaistapaamisia vuosittain meille tulleiden toiveiden mukaisesti. 

Tulevia vertaistapaamisia:

Vuonna 2021 järjestämme vertaistapaamisia muun muassa seuraaville kohderyhmille: 
Harvinaiset kromosomimuutokset, Noonan & CFC  -oireyhtymä,  ASA-uria & OTC-puutos, Möbiuksen oireyhtymä ja muut kasvohermohalvaukset, Perisylvian -oireyhtymä, Pallister-Killian -oireyhtymä, FRAX-oireyhtymä ja harvinainen kehitysvamma + vaikea liikuntavamma.

Ajankohtaiset tiedot ja ilmoittautumisohjeet löydät tapahtumakalenteristamme.


Ota yhteyttä:

Vertaistoiminnan koordinaattori Sanna Kalmari
sanna.kalmari@tukiliitto.fi
044 770 0146

Suunnittelija Pia Henttonen (harvinaiset kehitysvammaoireyhtymät)
pia.henttonen@tukiliitto.fi
050 3029 608