Vertaistapaamiset perheille

Järjestämme vertaistapaamisia perheille, joissa perheenjäsenellä on harvinainen sairaus, vamma tai oireyhtymä. Tapaamiset kohdennetaan erityisen harvinaisille ryhmille, joiden on muuten vaikeaa tavata toisiaan ja joille ei järjestetä vastaavaa toimintaa muualla.

Vertaistapaamiset ovat 1-2 vuorokauden mittaisia ja suunnattu koko perheelle. Tapaamiset ovat ammattilaisten ohjaamia ja niissä on ohjelmaa erikseen vanhemmille ja lapsille sekä koko perheen yhteistä puuhaa. Myös vapaalle yhdessäololle on riittävästi aikaa. Otamme mielellämme vastaan toiveita vertaistapaamisista.

Tulevia vertaistapaamisia:

Vuonna 2020 järjestämme vertaistapaamisia seuraaville kohderyhmille: 
Harvinaiset kromosomimuutokset, Noonanin oireyhtymä (peruttu koronavirusepidemian vuoksi), Shwachman-Diamondin oireyhtymä, ASA-uria, Möbiuksen oireyhtymä, Rubinstein-Taybi -oireyhtymä, Cohenin oireyhtymä, Sallan tauti ja Perisylvian oireyhtymä. Tarkemmat tiedot ja ilmoittautumisohjeet löydät tapahtumakalenteristamme.

Ota yhteyttä:

Vertaistoiminnan koordinaattori Sanna Kalmari
sanna.kalmari@tukiliitto.fi
044 770 0146