Tapahtumakalenteri

Verkkovertaistapaaminen: Lapsen harvinainen geenimuutos tai vielä tuntematon diagnoosi

14.06.2021 - 14.06.2021


Verkkovertaistapaaminen vanhemmille, joiden lapsella on erittäin harvinainen geenimuutos tai diagnoosia ei ole löytynyt 14.6.2021 klo 17.30-19.30

Verkkovertaistapaaminen on suunnattu vanhemmille, joiden lapsella on erittäin harvinainen geenimuutos ja diagnoosikohtaista vertaistukea on vaikea löytää. Mukaan ovat tervetulleita myös vanhemmat, joiden lapselle ei ole löytynyt tarkkaa diagnoosia epäilyistä tai tehdyistä geenitesteistä huolimatta tai tutkimukset ovat vielä kesken. Vastaavantyyppinen tapaaminen järjestettiin 4.5. ja mukaan ovat tervetulleita kaikki silloin osallistuneet, mutta myös uudet osallistujat. 

Verkkovertaistapaaminen tarjoaa mahdollisuuden ajatusten ja kokemusten vaihtoon muiden samankaltaisessa tilanteessa olevien kanssa. Keskustelua ohjaavat Harvinaiskeskus Norion työntekijät. Tapaamisessa jakaannutaan pienempiin keskusteluryhmiin. Valitse ilmoittautuessasi mikä seuraavista keskusteluryhmistä vastaa parhaiten sinun tilannetta harvinaissairaan lapsen/nuoren vanhempana:

  1. Arki pienen vauvan tai taaperon kanssa, päiväkotiasiat yms.
  2. Koulun aloitus ja siihen valmistautuminen tai arki koululaisen kanssa
  3. Nuoruusikä ja nuoren itsenäistymiseen liittyvät asiat
  4. Monivammaisen, apuvälineitä (nyt tai tulevaisuudessa) käyttävän lapsen arkeen liittyvät asiat

Kaikissa ryhmissä voidaan toki vapaasti keskustella myös muista mielen päällä olevista asioista.

Tapaaminen toteutetaan Teams-alustalla ja osallistuaksesi tarvitset kameran ja mikrofonin.
Ilmoittautumiset 13.6. mennessä klikkaamalla tästä ilmoittautumislomakkeeseen.

Lämpimästi tervetuloa mukaan!

Lisätietoja:

Sanna Kalmari
sanna.kalmari@tukiliitto.fi
p. 044 7700 146