Ajankohtaista

Geenitestauksen rajat ja mahdollisuudet harvinaisissa sairauksissa

Uuden teknologian geenitestit yleistyvät terveydenhuollossa kovaa vauhtia muuallakin kuin perinnöllisyyslääkäreiden vastaanotoilla. Yksittäisten geenien tutkimisesta ollaan laajalti siirrytty geenipan... Lue lisää >

<

Uusimmat

Kuudes kansainvälinen Rett-konferenssi Tampereella 27.–28.9.2019: ”Jokapäiväinen elämä Rettin oireyhtymän kanssa – Everyday life with Rett syndrome”

2.10.2019

Rettin oireyhtymä on X-kromosomaalinen kehitysvammaoireyhtymä, joka esiintyy pääasiassa naisilla. Oi...

Lue lisää >

Suomalainen tautiperintö

15.9.2019

Yksi suosituimmista sivuistamme kävijämäärillä mitaten on ollut suomalaista tautiperintöä käsittelev...

Lue lisää >

Kysymyspalsta

4.7.2019

Verkkosivujemme ”kysy harvinaisista, perinnöllisistä sairauksista” palstalle on viime aikoina tullut...

Lue lisää >

Lastenkirja Ihmetellään kromosomeja vie lukijan hiekkarannalle ja kromosomipoikkeavuuksien maailmaan

Norio-keskuksen Kela-sopeutumisvalmennuskurssit päättyvät

Infoa harvinaissairaille Tampereella

Hyvää kansainvälistä vertaistuen päivää!

Norio-keskuksesta EURORDIKSEN liitännäisjäsen

Syksy täynnä toimintaa

Kesäaika Norio-keskuksessa

Vaikuta perhepäivän sisältöön ja voita liput Skidit-festareille!

Aika hakea syksyn sopeutumisvalmennuskursseille

Tervetuloa harvinaiskahvilaan, harvinaisten kohtaamispaikkaan!

Harvinaissairauksien kansallinen konferenssi Hanasaaressa 9.5.2017

Vertaistuki on tärkeää myös isovanhemmille

Toimintavälineiden avulla pihalle ja linturetkelle 13.-14.5.

Sisarusten päivää juhlistetaan eri puolilla Suomea

Orphanetin uudet sivut!

Kevään Tietoa & Kohtaamisia -illoissa asiaa yhteiskunnan tukijärjestelmistä ja geenitutkimuksista

Harvinaissairauksien päivänä nostetaan minivähemmistöt keskipisteeseen

4.3. vietetään Norio-keskuksen perhepäivää

Aika hakea halkiolasten perhekursseille